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原位雜交實驗

原位雜交實驗
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福利双色球基本走势图 www.gbqemm.com.cn 原位雜交(in situ hybridization, ISH)是用標記的DNA或RNA為探針,根據堿基互補配對原則,在原位檢測組織細胞內特定核酸序列的方法。根據探針的標記物是否直接被檢測,原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標記的探針與靶核酸進行雜交,通過放射自顯影、熒光顯微鏡術或成色酶促反應直接顯示。間接法用半抗原標記探針,通過免疫組織化學法對半抗原定位,間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標記的原位雜交具有安全、經濟、靈敏度高等優點,因而生物素標記探針digaoxin標記探針迅速發展。
標記探針迅速發展。

1、原位雜交(digaoxin)實驗流程

  1. 蛋白酶K處理

  2. 預雜交

  3. 探針變性

  4. 雜交

  5. 洗滌

  6. 消化殘余的RNA

  7. 封閉液封閉30min。

  8. 抗體孵育1~2h。

  9. 洗滌

  10. 顯色BCIP/NBT顯色液加至標本上避光顯色20min。若無背景出現可繼續顯色過夜。

  11. 核固紅復染,充分自來水沖洗。

  12. 梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹脂封片,光鏡觀察拍照。


 
2、熒光原位雜交實驗流程(FISH
1、脫蠟
2、蛋白酶處理
3、變性
4、雜交
5、雜交后水洗
6、檢測
7、擴增
8、DAPI封片,熒光顯微鏡拍照。


   



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